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細(xì)胞活性實(shí)驗(yàn)：細(xì)胞活性是進(jìn)行細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的一項(xiàng)重要指標(biāo)，是評價(jià)細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞毒性及生理研究的基礎(chǔ)。

甲基化檢測實(shí)驗(yàn)：DNA甲基化是基因表觀修飾方式之一，真核生物中的甲基化僅發(fā)生于胞嘧啶，即在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶（DNMTs）的作用下使CpG二核苷酸5’-端的胞嘧啶轉(zhuǎn)變?yōu)?’-甲基胞嘧啶。DNA甲基化通常抑制基因表達(dá)，去甲基化則誘導(dǎo)了基因的重新活化和表達(dá)。

分子克隆與質(zhì)粒載體構(gòu)建：分子克隆是在分子水平上提供一種純化和擴(kuò)增特定DNA的片段的方法。常含有目的基因，用體外重組方法將它們插入克隆載體，形成重組克隆載體，通過轉(zhuǎn)化與轉(zhuǎn)導(dǎo)的方式，引入適合的寄主體內(nèi)得到復(fù)制與擴(kuò)增，然后再從篩選的寄主細(xì)胞內(nèi)分離提純所需的克隆載體，可以得到插入DNA的許多拷貝，從而獲得目的基因的擴(kuò)增。

實(shí)時(shí)PCR實(shí)驗(yàn)（real-time PCR），屬于定量PCR（Q-PCR）的一種，以一定時(shí)間內(nèi)DNA的增幅量為基礎(chǔ)進(jìn)行DNA的定量分析。定量方式包括定量和相對定量?？蓹z測mRNA，microRNA，lncRNA和DNA水平的基因拷貝數(shù)變化。

普通電泳PCR擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)是體外酶促合成特異DNA的片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增,具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡便、省時(shí)等特點(diǎn)。

掃描電鏡檢測是1965年發(fā)明的較現(xiàn)代的細(xì)胞生物學(xué)研究工具，它具有制樣簡單、放大倍數(shù)可調(diào)范圍寬、圖像的分辨率高、景深大等特點(diǎn)。近年來，掃描電鏡已廣泛地應(yīng)用在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、等學(xué)科的領(lǐng)域中。